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ファイザーは本日、米国食品医薬品局(FDA)が、成人患者における難治性中等度から重度のアトピー性皮膚炎(AD)の治療のための1日1回の経口JAK1阻害剤であるシビンコ(アブロシチニブ)を承認したと発表した。
アムジェン(AMGEN)は最近、欧州委員会(EC)が標的抗癌薬ルミクラス(ソトラシブ)に条件付き承認を与えたことを発表した:この薬物は、少なくとも1回の全身療法後に疾患進行を伴うKRAS G12C突然変異を有する進行した非小細胞肺癌(NSC
AbbVie(AbbVie)は最近、口腔JAK1阻害剤リンボク(ウパダシチニブ)の新しい適応申請書を米国食品医薬品局(FDA)と欧州医薬品庁(EMA)に提出したことを発表しました。
ファイザーは本日、欧州医薬品庁(EMA)の薬用医薬品委員会(CHMP)が、ロービクア(ロラチブ)の承認を推奨する肯定的なレビュー意見を発表したと発表しました:再生不良性リンパ腫キナーゼ(ALK)陽性進行性非成人患者の第一線治療(NSCLC)
エーザイは本日、ギリアド・サイエンシズとアジアでJAK1阻害剤Jyseleca(フィルゴチニブ)を製品化し、配布する契約を締結したと発表した。
ザイラボのパートナーであるデクリシアファーマシューティカルズは最近、英国医薬品ヘルスケア製品局(MHRA)が、消化器間質腫瘍(GIST)の成人患者の第4ライン治療のために標的抗癌剤チンロック(リプラチニブ)を承認したと発表した。
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